Европска Унија - Мађарски - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - lipoteichoic sav a biofilm tapadás eleme a streptococcus uberis, törzs 5616 - bovidae immunológiai tulajdonságai - marha - aktív immunizálására az egészséges tehenek, üszők, hogy csökkentse az előfordulási gyakorisága a klinikai intramammalis által okozott fertőzések streptococcus uberis, hogy csökkentse a szomatikus sejtszám a streptococcus uberis pozitív negyed tej minták, valamint csökkenti a tejtermelést által okozott veszteségek streptococcus uberis intramammalis fertőzések.

Европска Унија - Мађарски - EMA (European Medicines Agency)

idorsia pharmaceuticals deutschland gmbh - daridorexant hydrochloride - alvási beavatkozás és karbantartás - pszicholeptikumok - quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.

Европска Унија - Мађарски - EMA (European Medicines Agency)

curium pet france - piflufolastat (18f) - prosztatikus daganatok - diagnosztikai radiofarmakonok - ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).

Европска Унија - Мађарски - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - paclitaxel - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - daganatellenes szerek - az monoterápia a metasztatikus emlőrákban szenvedő felnőtt betegeknél, akik nem első vonalbeli kezelés a metasztatikus betegség, akinek standard, antraciklint tartalmazó kezelés nem javasolt. az kombinálva gemcitabinnal az első-vonalbeli kezelésére felnőtt betegek áttétes a hasnyálmirigy adenocarcinoma. az kombinálva karboplatin javallt első vonalbeli kezelés a nem-kissejtes tüdőrákban szenvedő felnőtt betegek esetében, akik nem jelöltek potenciálisan gyógyító műtét és/vagy sugárkezelés.

Европска Унија - Мађарски - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - exenatid - diabetes mellitus, 2. típus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - bydureon javallt felnőtteknél a 18 éves vagy idősebb, a 2-es típusú diabetes mellitus, hogy javítsa a glikémiás kontroll kombinálva más vércukorszint-csökkentő gyógyszerek, amikor a terápia használata, együtt diéta, testmozgás, nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll (lásd 4. 4, 4. 5. és 5. sz. 1 a rendelkezésre álló adatokra a különböző kombinációk esetén). bydureon kezelésére javallt, a 2-es típusú diabetes mellitus kombinálva:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin, sulphonylureametformin, thiazolidinedionein felnőttek, akik nem érték el a megfelelő glikémiás kontroll a maximálisan tolerálható dózis ezeknek a szóbeli terápiák.

Европска Унија - Мађарски - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - Élő deléciós mutáns streptococcus equi tw928 törzs - a lófélék immunológiai vizsgálata - lovak - a lovak streptococcus equi elleni immunizálására a klinikai tünetek és a nyirokcsomó tályogok előfordulásának csökkentésére. a védettség kezdete: az immunitás kialakulását két héttel az alap vakcinázás után állapítják meg. a mentesség időtartama: a mentesség időtartama legfeljebb három hónap. a vakcina felhasználásra szánt lovakat, amelyek kockázata streptococcus equi fertőzés már egyértelműen azonosított miatt kapcsolatba a lovakkal a területek, ahol ez a vírus ismert, hogy a jelen, e. olyan lovakkal rendelkező istállók, amelyek ilyen helyeken való bemutatókra vagy versenyekre utaznak, vagy olyan istállók, amelyek ilyen területeket.

Европска Унија - Мађарски - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - vorikonazol - candidiasis; mycoses; aspergillosis - szisztémás felhasználású antimikotikumok - vorikonazol, egy széles spektrumú, triazol gombaölő szer, amelyet a felnőttek, a gyermekek 2 éves, vagy annál alábbiak szerint:invazív aspergillosis kezelése;kezelés a candidaemianon-neutropeniás betegek;kezelés a fluconazole-rezisztens súlyos, invazív candida fertőzések (beleértve c. krusei);a kezelés a súlyos gombás fertőzések által okozott scedosporium spp. pedig fusarium spp. vorikonazol beadásával kell beadni elsődlegesen a betegek progresszív, potenciálisan életveszélyes fertőzések. profilaxis invazív gombás fertőzések, a magas kockázati allogén hemopoetikus őssejt transzplantáció (hsct) címzett.

Европска Унија - Мађарски - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ivosidenib - leukemia, myeloid, acute; cholangiocarcinoma - daganatellenes szerek - tibsovo in combination with azacitidine is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) with an isocitrate dehydrogenase-1 (idh1) r132 mutation who are not eligible to receive standard induction chemotherapy (see section 5. tibsovo monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with an idh1 r132 mutation who were previously treated by at least one prior line of systemic therapy.

Европска Унија - Мађарски - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tartalmazó dobozokban kerül forgalomba, sarolaner - paraziták elleni termékek, rovarirtó szerek, növényvédő szerek, makrociklikus laktonok, , kombinációk - macskák - a kullancsokkal és bolhákkal, tetvekkel, atkákkal, gasztrointesztinális fonalférgekkel vagy szívférgességgel kevert parazitásos fertőzésekkel vagy azok kockázatával járó macskák esetében. az állatgyógyászati készítmény kizárólag jelezte, amikor használja a kullancsok ellen, illetve egy vagy több más cél paraziták jelzi ugyanakkor.

Европска Унија - Мађарски - EMA (European Medicines Agency)

sanofi belgium - alemtuzumabbal - szklerózis multiplex - szelektív immunszuppresszánsok - a lemtrada olyan felnőtt betegek számára ajánlott, akik relapszus-remittáló multiplex szklerózissal (rrms) rendelkeznek a klinikai vagy képalkotó funkciók által meghatározott aktív betegséggel.